CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE POLYMORPHISM (VAL158MET) IN WOMEN WITH UTERINE LEIOMYOMA AND ADENOMYOSIS

Дарико  Ниаури; Ляиля  Джемлиханова; Александр  Гзгзян; Наталия  Осиновская; Екатерина Горовая; Татьяна Иващенко; Искендер Султанов; Антонина  Ткаченко

doi:10.21638/11701/spbu11.2016.310.

Авторы

Дарико Ниаури Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9
Ляиля Джемлиханова Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9
Александр Гзгзян Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9 ; Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, 3
Наталия Осиновская Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, 3
Екатерина Горовая Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9 https://orcid.org/0000-0003-0047-9026
Татьяна Иващенко Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, 3
Искендер Султанов Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д. О. Отта, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, 3
Антонина Ткаченко Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9

DOI:

https://doi.org/10.21638/11701/spbu11.2016.310.

Аннотация

Целью работы явилось изучение частоты полиморфных вариантов гена катехол-о-метил трансферазы (COMT) Val158Met (rs4680) у больных с миомой матки. Методом полимеразной цепной реакции исследованы частоты полиморфных аллелей гена COMTу 54 больных с миомой матки и у 103 человек из популяционной выборки. Показано, что наличие генотипа G/G по гену COMT связано с повышением риска развития миомы в 2,5 раза (OR2,44, Сl95:1,168- 5,103), тогда как генотип А/А не ассоциирован с развитием лейомиомы. В то же время, сравнительный анализ частоты полиморфных вариантов гена COMT у женщин с различными сочетаниями гиперпластических заболеваний органов репродуктивной системы (миома матки, аденомиоз, гиперпластические процессы эндометрия) не выявил статистически достоверных отличий. Библиогр. 26 назв. Tабл. 3.

Ключевые слова:

миома матки, лейомиома, аденомиоз, гиперпластические процессы эндометрия, катехол-о-метил трансфераза

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.

Библиографические ссылки

References

Al-Hendy A., Salama S. A. et al. Catechol-O-methyltransferase polymorphism is associated with increased uterine leiomyoma risk in different ethnic. J. Soc. Gynecol. Investig, 2006; Feb; vol. 13(2), pp. 136–144.

Antropov E. Y . Uterine artery embolization in the treatment of patients with uterine myoma. Difficult Patient, 2006; Archives N 9, pp. 33–35.

Chen W., Ohara N., Wang J. J. et al. A novel selective progesterone receptor modulator asoprisnil (J867) inhibits proliferation and induces apoptosis in cultured human uterine leiomyoma cells in the absence of comparable effects on myometrial cells. Clin. Endocrinol Metab. 2006,Apr. no. 91(4), pp. 1296–1304.

Chiang S., Ali R., Melnyk N. Frequency of known gene rearrangements in endometrial stromal tumors. Am. J. Surg. Pathol., 2011, Sep. no. 35(9), pp. 1364–1372.

Ciarmela P., Bloise E., Gray P. Cю, Carrarelli P. Activin-A and myostatin response and steroid regulation in human myometrium: disruption of their signaling in uterine fibroid. J. Clin. Endocrinol Metab., 2011, Mar, no. 96(3), pp. 755–765.

De Oliveira E., De Aquino Castro R., Gomes M. T. et al. The catechol-O methyltransferase (COMT) gene polymorphism and prevalence of uterine fibroids. Maturitas, 2008, Jul-Aug, no. 60(3–4), pp. 235–238.

Dominik Denschlag M. D. a, Eva-Katrin Bentz M. D. b, Lukas Hefler M. D. b. Genotype distribution of estrogen receptor-alpha, catechol-O-methyltransferase, and cytochrome P450 gene polymorphisms in Caucasian women with uterine leiomyomas. J. fertnstert, 2006, 07, no. 1308.

Egorova O. V., Bermisheva M. A. et al. Modern understanding of the molecular genetic basis of uterine fibroids. Med. genetika, 2007, vol. 6, no. .9, pp. 11–16.

Gigagi O. O, Buyanova N. I et al. The allelic form of the gene beta-chain of the integrin as a factor of genetic predisposition to certain gynecological diseases. Bulletin of Peoples’ Friendship University, a series of Medicine, 2003, no. 5 (24), pp. 33–40.

Golubeva O. V., Ivaschenko T. E. Genetic factors predisposing to adenomyosis. J. Obstetrics and Women’s Diseases, 2007, issue 2; vol. LVI.

Golubeva O. V. Clinical and molecular genetic analysis of endometriosis. Dissertation. St. Petersburg, Saint Petersburg State University, 2007.

Ivanov V. I. Genetics. Moscow, ICC Akademkniga, 2007.

Lotta T., Vidgren J., Tilgmann C. Kinetics of human soluble and membrane-bound catechol O-methyltransferase: a revised mechanism and description of the thermolabile variant of the enzyme. Biochemistry,1995, vol. 34, pp. 4202–4210.

Massart F., Becherini L., Gennari L. et al. Genotype distribution of estrogen receptor-alpha gene polymorphisms in Italian women with surgical uterine leiomyomas. Fertil Steril, 2001, Mar., no. 75(3), pp. 567–570.

Morozova E. B ., Chukhlovin A. B . et al. Association of promoter genotype MMP-1 and PAI-1 with the pathology of cell proliferation in patients with uterine leiomyoma. Molecular Medicine: scientific journal,2006, no. 1, pp. 52–58.

Munro M. G . Uterine leiomyoma, current concepts: pathogenesis, impact on reproductive health, and medical, procedural, and surgical management. Obstet Gynecol Clin North Am., 2011, Dec., no. 38(4),pp. 703–731.

Redekopp S. O. Role GSTP1 gene polymorphism in the development of uterine fibroids in women working in conditions of occupational hazard: Materials temporary collectives. All-Russian final 69th Student Scientific Conference dedicated to the 200th anniversary of Pirogov, May 11-13, 2010. Tomsk, A collection of articles of Siberian Medical University (Tomsk), 2010.

Rodríguez Y., Báez D., de Oca F. M. Comparative analysis of the ERα/ERβ ratio and neurotensin and its high-affinity receptor in myometrium, uterine leiomyoma, atypical leiomyoma, and leiomyosarcoma. Int. J. Gynecol Pathol., 2011, Jul., no. 30(4), pp. 354–363.

Rosa F. E., Canevari R. de A., Ambrosio E. P. et al. Polymorphisms of CYP17A1, CYP19, and androgen in Brazilian women with uterine leiomyomas. Clin Chem Lab Med., 2008, no. 46(6), pp. 814–823.

Sidorova I. M. Uterine fibroids: modern. The problem of etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment.Moscow, Med.inform.agentstvo, 2003.

Stepanova N. R. Genetic determinants of hyperplastic diseases of the uterus of indigenous inhabitants of Yakutia. Dissertation. Moscow, 2007. Available at: http://www.dissercat.com/.

Swede N. Y. Role of genes “external environment” in the pathogenesis and treatment of endometriosis. Dissertation. St. Petersburg, Saint Petersburg University Press, 2006.

Willett W. C., Rockhill B., Hankinson S. E. et al. Low-Penetrance Genotypes and Gene-Environment Interactions. Breast Cancer Causes, 2008, Jun, no. 5, pp. 2046–2048.

Wechter M. E., Stewart E. A., Myers E. R. Leiomyoma-related hospitalization and surgery: prevalence and predicted growth based on population trends. Am. J. Obstet Gynecol., 2011, Nov., no. 205(5), pp. 492–495.

Wei L. H ., Torng P. L., Hsiao S. M. Histone deacetylase 6 regulates estrogen receptor alpha in uterine leiomyoma. Reprod Sci., 2011, Aug., no. 18(8), pp. 755–762.

Yin P., Lin Z., Cheng Y. H . et al. Progesterone receptor regulates Bcl-2 gene expression through direct binding to its promoter region in uterine leiomyoma cells. J. Clin Endocrinol Metab., 2007, Nov., no. 92(11), pp. 4459–4466.