Полиморфизм генов и профессиональная деятельность как факторы риска развития артериальной гипертензии

Авторы

  • Наталья Голованова Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9;Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова, Российская Федерация, 195067, Санкт-Петербург, Пискаревский пр., 47
  • Ирина Астратенкова Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9
  • Ирина Лукьянова Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9 ; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И.Мечникова, Российская Федерация, 195067, Санкт-Петербург, Пискаревский пр., 47

DOI:

https://doi.org/10.21638/spbu11.2023.101

Аннотация

дущей причиной смертности в современном мире являются хронические неинфекционные заболевания, а ведущим метаболическим фактором риска — повышенное артериальное давление. В настоящее время хорошо известна роль активных форм кислорода в развитии артериальной гипертензии, также актуальной областью изучения является влияние эпигенетических факторов, таких как социальная среда, режим дня, питание в сочетании с генетической предрасположенностью. Целью нашего исследования являлось выявление частоты встречаемости полиморфных вариантов гена — маркера артериальной гипертензии ангиотензиногена (rs4762) в сочетании с полиморфизмами генов ферментов антиоксидантной системы: супероксиддисмутазы-2 (rs4880) и каталазы (rs1001179) у врачей скорой медицинской помощи, страдающих артериальной гипертензией. В исследовании приняли участие 20 испытуемых, у которых диагноз артериальной гипертензии устанавливался до включения в исследование. Дезоксирибонуклеиновую кислоту выделяли из эпителиальных клеток ротовой полости. Генотипирование образцов проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. По результатам нашего исследования вариант
AGT TT в данной группе выявлен не был, AGT CT встречался только у пяти человек. В остальных случаях (75%) развитие болезни не связано с присутствием неблагоприятного аллеля данного гена. При этом у 50% обследованных нами выявлено наличие неблагоприятного аллеля Т гена фермента каталазы, а у 80% — аллеля Т гена фермента супероксиддисмутазы-2. Так как профессиональная деятельность врачей скорой медицинской помощи является одним из факторов риска развития артериальной гипертензии, то выявленное нами наличие большой доли неблагоприятных аллелей
ферментов антиоксидантной системы в их геномах свидетельствует об увеличении
персонального риска данного заболевания.

Ключевые слова:

артериальная гипертензия, генетический полиморфизм, ангиотензиноген, супероксиддисмутаза, каталаза

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.
 

Библиографические ссылки

Литература

Конради А. О. Современные представления о генетике артериальной гипертензии — мозаичная теория, гены-кандидаты, моногенные формы и широкогеномные исследования// Артериальная гипертензия. 2020. Т. 26, № 5. С. 490–500. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2020-26-5-490-500

Александрова Л. А., Субботина Т. Ф., Жлоба А. А. Взаимосвязь дефицита фолатов, гипергомоци-стеинемии и метаболизма глутатиона у больных артериальной гипертензией // Артериальная гипертензия. 2020. Т. 26, № 6. С. 656–664. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2020-26-6-656-664

Cафроненко А. В., Ганцгорн Е. В. Эндотелиальная дисфункция при рефрактерной артериальной гипертензии // Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2021. Т. 2, № 2. С. 26–33.https://doi.org/10.21886/2712-8156-2021-2-2-26-33

Sousa T., Oliveira S., Afonso J., Morato M., Patinha D., Fraga S., Carvalho F., Albino-Teixeira A. Role of H2O2 in hypertension, renin-angiotensin system activation and renal medullary disfunction caused by angiotensin II // British Journal of Pharmacology. 2012. Vol. 166, no. 8. P. 2386–2401. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.01957.x

Маскова Г. С., Хохлов А. Л., Сироткина А. М. Полиморфизм генов артериальной гипертензии у детей с ожирением и артериальной гипертензией // Качественная клиническая практика.2020. № 5. С. 70–79. https://doi.org/10.37489/2588-0519-2020-5-70-79

Nadif R., Mintz M., Jedlicka A., Bertrand J.-P., Kleeberger S. R., Kauffmann F. Association of CAT polymorphisms with catalase activity and exposure to environmental oxidative stimuli // Free Radical Res. 2005. Vol. 39, no. 12. P. 1345–1350.

Брагина Е. Ю., Гончарова И. А., Фрейдин М. Б., Жалсанова И. Ж., Гомбоева Д. Е., Немеров Е. В., Пузырев В. П. Гаплотипический анализ генов CAT, TLR4 и IL10 у больных бронхиальной астмой с сопутствующей артериальной гипертензией // Сибирский научный медицинский журнал.2019. Т. 39, № 6. С. 55–64. https://doi.org/10.15372/SSMJ20190607

Ершова О. А., Баирова Т. А. Распространенность полиморфизма -262С/Т гена каталазы (rs1001179) у русских и бурят Восточной Сибири с эссенциальной артериальной гипертензией // Acta Biomedica Scientifica. 2015. № 3. С. 70–73.

Первушина О. А., Баирова Т. А., Колесникова Л. И. Полиморфизм Ala16Val гена супероксиддис-мутазы 2 (SOD2) у подростков-европеоидов с эссенциальной артериальной гипертензией, проживающих в Восточной Сибири // Acta Biomedica Scientifica. 2014. № 6. С. 111–114.

Иванов Н. В., Фогт С. Н., Худякова Н. В. Артериальная гипертензия с позиций нейроим-муноэндокринологии // Артериальная гипертензия. 2014. Т. 20, № 5. С. 349–354. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2014-20-5-349-354


References

Konradi A. O. Current knowledge in hypertension genetics: mosaic theory, candidate genes and genome-wide association studies. Arterial’naia Gipertenziia, 2020, vol. 26, no. 5, pp. 490–500. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2020-26-5-490-500 (In Russian)

Aleksandrova L. A., Subbotina T. F., Zhloba A. A. The relationship of folate deficiency, hyperhomocysteinemia and glutathione metabolism in hypertensive patients. Arterial’naia Gipertenziia, 2020, vol.26,no. 6, pp. 656–664. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2020-26-6-656-664 (In Russian)

Safronenko A. V., Gantsgorn E. V. Endothelial dysfunction at refractory arterial hypertension. South Russian Journal of Therapeutic Practice, 2021, vol. 2, no. 2, pp. 26–33. https://doi.org/10.21886/2712-8156-2021-2-2-26-33 (In Russian)

Sousa T., Oliveira S., Afonso J., Morato M., Patinha D., Fraga S., Carvalho F., Albino-Teixeira A. Role of H2O2 in hypertension, renin-angiotensin system activation and renal medullary disfunction caused by angiotensin II. British Journal of Pharmacology, 2012, vol. 166, no. 8, pp. 2386–2401. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.01957.x

Maskova G. S., Khokhlov A. L., Sirotkina A. M. Polymorphism of genes of arterial hypertension among children with obesity and arterial hypertension. Good Clinical Practice, 2020, no. 5, pp. 70–79. https://doi.org/10.37489/2588-0519-2020-5-70-79 (In Russian)

Nadif R., Mintz M., Jedlicka A., Bertrand J.-P., Kleeberger S. R., Kauffmann F. Association of CAT polymorphisms with catalase activity and exposure to environmental oxidative stimuli. Free Radical Res., 2005, vol. 39, no. 12, pp. 1345–1350.

Bragina E. Y., Goncharova I. A., Freidin M. B., Zhalsanova I. Z., Gomboeva D. E., Nemerov E. V., Puzyrev V. P. Analysis of haplotypes of CAT, TLR4, and IL10 genes in bronchial asthma patients comorbid with arterial hypertension. The Siberian scientific medical journal, 2019, vol. 39, no. 6, pp. 55–

https://doi.org/10.15372/SSMJ20190607 (In Russian)

Ershova O. A., Bairova T. A. Polymorphism -262C/T of catalase gene (rs1001179) in Russian and Buryat populations with essential hypertension living in the Eastern Siberia. Acta Biomedica Scientifica, 2015, no. 3, pp. 70–73. (In Russian)

Pervushina O. A., Bairova T. A., Kolesnikova L. I. Ala16Val polymorphism of superoxidedismutase 2 (SOD2) gene in caucasoid teenagers with hypertension, living in the eastern siberia. Acta Biomedica Scientifica, 2014, no. 6, pp. 111–114. (In Russian)

Ivanov N. V., Fogt S. N., Khudyakova N. V. Neuroimmunoendocrinological aspects of arterial hypertension.Arterial’naia Gipertenziia, 2014, vol. 20, no. 5, pp. 349–354. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2014-20-5-349-354 (In Russian)

Загрузки

Опубликован

15.06.2023

Как цитировать

Голованова, . Н. ., Астратенкова , И., & Лукьянова , И. (2023). Полиморфизм генов и профессиональная деятельность как факторы риска развития артериальной гипертензии. Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина, 18(1), 4–11. https://doi.org/10.21638/spbu11.2023.101

Выпуск

Том 18 № 1 (2023)

Раздел

Внутренние болезни

Лицензия

Статьи журнала «Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина» находятся в открытом доступе и распространяются в соответствии с условиями Лицензионного Договора с Санкт-Петербургским государственным университетом, который бесплатно предоставляет авторам неограниченное распространение и самостоятельное архивирование.