Нейроонкология, 2021. Краткий анализ новой классификации Всемирной организации здравоохранения опухолей центральной нервной системы

Авторы

  • Марина Мацко Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический), Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68А ; Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9 ; Санкт-Петербургский медико-социальный институт, Российская Федерация, 195271, Санкт-Петербург, Кондратьевский пр., 72А
  • Евгений Мацко Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7–9 ; Северо-Западный федеральный исследовательский центр им. В. А. Алмазова, Российская Федерация, 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2

DOI:

https://doi.org/10.21638/spbu11.2022.202

Аннотация

Представлен авторский перевод новой классификации Всемирной организации здравоохранения (2021 г.) опухолей центральной нервной системы. Рассмотрены ее принципиальные отличия от предыдущей редакции с перечислением основных новых нозологических единиц. Важно отметить, что опухоли центральной нервной системы были разделены на диффузные глиомы взрослого типа и диффузные глиомы детского типа (низкодифференцированные и высокодифференцированные). Появился новый раздел — «Глиомы, глионейрональные опухоли и нейрональные опухоли». В эту рубрику вошли эпендимарные опухоли и глионейрональные и нейрональные опухоли. В пятом
издании классификации опухолей центральной нервной системы, полностью исчезли разделы «Другие астроцитарные опухоли» и «Другие глиомы». Многие нозологии из этих разделов по характеру роста сформировали новую рубрику — «Отграниченные астроцитарные глиомы». Принципиально изменен подход к классификации эпендимом. Впервые в ее основу положена анатомическая локализация и соответствующая ей генетическая аберрация. Акцентировано внимание на возрастающей роли молекулярной диагностики, которая в части нозологий, является основополагающей, а также на сложности, связанные с переходом на новый вариант классификации. Приведены сведения о степени злокачественности наиболее часто встречающихся новообразова-
ний этой локализации.

Ключевые слова:

классификация ВОЗ, опухоли ЦНС, степень злокачественности опухолей ЦНС, молекулярная генетика, нейроонкология

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.
 

Библиографические ссылки


References

Louis D. N., Ohgaki H., Wiestler O. D., Cavenee W. K. WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. 4th ed., rev. Lyon, IARC, 2016, 408 p.

WHO Classification of Tumours Editorial Board. Central nervous system tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer. WHO Classification of Tumours Series, 5th ed., 2021, vol. 6.

Matsko M. V., Matsko D. E., Imyanitov E. N., Ievleva A. G. IDH1/2 (isocitrate dehydrogenase) is an important prognostic marker in neuro-oncology. Rossiiskii neirokhirurgicheskii zhurnal, 2013, vol. V, p. 200. (In Russian)

Dang L., White D. W., Gross S., Bennett B. D., Bittinger M. A., Driggers E. M., Fantin V. R., Jang H. G., Jin S., Keenan M. C., Marks K. M., Prins R. M., Ward P. S., Yen K. E., Liau L. M., Rabinowitz J. D., Cantley L. C., Thompson C. B., Vander Heiden M. G., Su S. M. Cancer-associated IDH1 mutations produce 2-hydroxyglutarate. Nature, 2009, vol. 462, no. 727, pp. 739–744. https://doi.org/10.1038/nature08617

Parsons D. W., Jones S., Zhang X., Lin J. C., Leary R. J., Angenendt P., Mankoo P., Carter H., Siu I. M., Gallia G. L., Olivi A., McLendon R., Rasheed B. A., Keir S., Nikolskaya T., Nikolsky Y., Busam D. A., Tekleab H., Diaz L. A. Jr., Hartigan J., Smith D. R., Strausberg R. L., Marie S. K., Shinjo S. M., Yan H., Riggins G. J., Bigner D. D., Karchin R., Papadopoulos N., Parmigiani G., Vogelstein B., Velculescu V. E., Kinzler K. W. An Integrated Genomic Analysis of Human Glioblastoma Multiforme. Science, 2008, vol. 321, no. 5897, pp. 1807–1812. https://doi.org/10.1126/science.1164382

Dang L., Yen K., Attar E. C. IDH mutations in cancer and progress toward development of targeted therapeutics. Ann Oncol., 2016, vol. 27, no. 4, pp. 599–608. https://doi.org/10.1093/annonc/mdw013

Mondesir J., Willekens C., Touat M., de Botton S. IDH1 and IDH2 mutations as novel therapeutic targets: current perspectives. J. Blood Med.,2016, vol. 7, pp. 171–180. https://doi.org/10.2147/JBM. S70716

Louis D. N., Perry A., Wesseling P., Brat D. J., Cree I. A., Figarella-Branger D., Hawkins C., Ng H. K., Pfister S. M., Reifenberger G., Soffietti R., von Deimling A., Ellison D. W. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol., 2021, vol. 23, no. 8, pp. 1231–1251. https://doi.org/10.1093/neuonc/noab106

Загрузки

Опубликован

31.10.2022

Как цитировать

Мацко , М. ., & Мацко , Е. . (2022). Нейроонкология, 2021. Краткий анализ новой классификации Всемирной организации здравоохранения опухолей центральной нервной системы. Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина, 17(2), 88–100. https://doi.org/10.21638/spbu11.2022.202

Выпуск

Том 17 № 2 (2022)

Раздел

Неврология. Нейрохирургия. Психиатрия

Лицензия

Статьи журнала «Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина» находятся в открытом доступе и распространяются в соответствии с условиями Лицензионного Договора с Санкт-Петербургским государственным университетом, который бесплатно предоставляет авторам неограниченное распространение и самостоятельное архивирование.